Impulsar en la Comunidad Valenciana los tratamientos adecuados a las personas afectadas por el Síndrome de Noonan y otras rasopatías.

Colaborar con las distintas administraciones responsables para la implantación en el ámbito de la Comunidad Valenciana de un eficaz sistema de tratamiento de las consecuencias clínicas de las personas y familiares afectados por estos síndromes, y en especial de las relativas al lenguaje y a la comunicación, a los aspectos cognitivos, educativos y al desarrollo emocional y social de la persona.

Fomentar y difundir en el ámbito sanitario el concepto y la necesidad de la actuación multidisciplinar y el trabajo en equipo, que permita un conocimiento globalizado de las dificultades de la persona afectada por el síndrome de Noonan y análogos, y que sirva para organizar, programar y ejecutar una acción habilitadora fundamentada en las necesidades reales de la persona.

Proporcionar la información, consejo y apoyo a familias afectadas por estos síndromes y establecer entre ellas un intercambio de información y experiencias que ayude a superar la sensación de soledad y angustia de los primeros momentos tras el diagnóstico.

Estimular la investigación médica básica y clínica en el área de los Síndromes Genéticos.

Conseguir la colaboración y entendimiento entre las organizaciones y colectivos implicados en la lucha contra las afecciones genéticas.

Otros objetivos que favorezcan la promoción, defensa e integración social y/o laboral de las personas afectadas.

Hacer difusión para que las enfermedades raras derivadas de una mutación del gen COL2A1 se conozcan, se agilice el diagnóstico, y apoyar a los familiares y afectados. En este momento en la asociación tenemos afectados diagnosticados por SEDC y Stickler, pero queremos incorporar a afectados de todas las colagenopatías tipo II, en la medida en la que podamos ayudarles.

Ofrecer información y apoyo a los alérgicos a alimentos y látex y a sus familias. Ofrecer apoyo a la investigación y fomentar el conocimiento general sobre la alergia a alimentos y látex. Fomentar la prevención y el control de las alergias, con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados, en colaboración con las sociedades médicas y las instituciones implicadas.

Apoyo a afectados por enfermedades onco-hematológicas, y formación e información sobre linfomas, mielomas, leucemias y otras enfermedades onco-hematológicas dirigidas ambas hacia pacientes, familiares, clínicos, asistentes, instituciones, organismos públicos, medios de comunicación y sociedad en general.

Adelita es una Asociación sin ánimo de lucro dedicada a la Educación y Promoción del Consumo Consciente y Responsable donde primen las relaciones humanas y el cuidado por los recursos de nuestro planeta.

Mejorar la calidad de vida de sus afectados, sensibilizar a la sociedad respecto a la ELA y sus efectos, promover la investigación científica.

Denunciar y luchar en contra de cualquier abuso o explotación irracional o acciones degradantes causadas por la sociedad, colectivos o personas.

ADDA se opone firmemente a:

La utilización y tortura de animales en las fiestas populares, malas condiciones durante el transporte de animales, espectáculos denigrantes, experimentación con animales, Corridas de toros, animales en cautividad.

Bajo las aguas duerme una parte de nuestra historia, nuestra memoria, nuestra Webmd identidad. Su riqueza y atractivo son innegables. Conocer, proteger, estudiar y difundir este patrimonio es el objetivo del Museo Nacional de Arqueología Subacuática, ARQVA, centro de referencia nacional en formación, investigación y conservación.

Integración social de los inmigrantes en el territorio español. Difusión de valores culturales latinoamericanos en la sociedad europea. Cooperación internacional para el desarrollo.

Ayudar a las personas que desean superarse. Ello se hace tanto a nivel material, como a nivel formativo, de resolución de problemas y acompañamiento.

– Mejorar la calidad de vida de las personas que padecen sindrome de Tourette y sus familiares – Sensibilizar a la sociedad sobre el sindrome de Tourette – Estrategias de intervención en el ámbito escolar para mejorar la inclusión y aprendizaje de l@s niñ@s y adolescentes con sindrome de Tourette

Colaborar en el desarrollo y promocion de la salud de las comunidades indígenas de Ecuador, Mozambique y Senegal.